Esse ano qro paz no meu coração..

2010 já está dando tchau!!
Não posso dizer que foi ruim não,apesar de complicações com o tratamento..ele foi bom
e foi fechado com chave de ouro(isso dps conto..prox post).Não foi um câncer que estragou o meu ano.E tenhu certeza que 2011 será beeeeem melhor e sem câncer( Se Deus quiseer)Hoje não estoou muito inspirada pra postar,mas passei aqui pra desejar a vcs um feliz 2011,com muita paz,amor e acima de tudo SAÚDE.
Obrigada meu Deus por mais um ano superado,obrigada pelo que me deste.
Grande abraço a vcs...

Happy new year!!!!

Um feliiiiiiiiz Natal..

Na noite de Natal olhe para o céu e procure a estrela guia.
Na imensidão dessa pintura que é o céu, uma estrela vai brilhar mais intensamente para você.
Essa é a sua estrela.

Olhe nessa direção e pense em Jesus.
Lembre-se que há mais de 2000 anos atrás, uma estrela anunciou a sua chegada.
Imagina-te cercado (a) de luz por sua estrela.
Acalme seu coração.
Esqueça os problemas do ano que acaba.
Concentre-se na luz. Concentre-se nas possibilidades que se abrem com um novo ano. Peça saúde e paz..

- Que neste Natal, seus olhos apontem mais do que um caminho e te mostrem a direção correta.
Que seus braços sirvam de amparo para os que caem pelo caminho.
Que seus pés levem socorro aos infelizes.
Que seu lindo sorriso seja mais constante e sirva de consolo aos que choram.
Que suas palavras continuem sendo doces e elevem qualquer pessoa.
Que o seu coração se abra e receba a luz.
Que a sua vida seja luz -

Que seu maior amigo seja sempre Ele, Jesus.
Que
Deus te abençoe neste natal e por toda a tua vida, te dando paz saúde e
coragem para seguires adiante e alcançares tudo que almejas.


Desejo a vcs meus leitores( que xiqueeeeeee)um Feliz Natal,um natal iluminadoo
e que antes de pensar com que roupa eu vou,pense na pessoa principal do dia
Jesus.
Tenha um momento só com ele,reze e agradeça pelo ano,bom ou ruim,agradeça
Feliiiiiiiiz Natal!!!!!!

Agradecer sempre...

“ Eu te agradeço, Senhor, de todo o coração,

na presença dos anjos canto a ti.

Eu me prostro para o teu santuário,

e agradeço ao teu nome,

por teu amor e fidelidade,

pois tua promessa supera tua fama.

Quando eu gritei, tu me ouviste

e aumentaste a força em minha alma”.


Tava com vontade de escrever isso,e devemos rezar esse salmo todo o dia
pois Deus age em nossa vida o tempo todo e só temos que agradecer..
Ah,eu to bem viu...dia 27 sai resultado da biópsia e dia 03 eu mostro pra médicaa
aiiii que nervosooo
continuem nas orações..

Salmo 137

“ Senhor, quando caminho em meio ao perigo,

tu me conservas a vida;

estendes o braço contra a ira do meu inimigo,

e tua direita me salva.

O Senhor fará tudo por mim:

Senhor, o teu amor é para sempre!

Não abandones a obra de tuas mãos!”.

Esse salmo é uma pequena reflexão que Deus nunca nos abandona,as pessoas em meio ao sofrimento chegam a falar " Meu Deus,porque me abandonaste?"
Grande engano meu caro,Deus nunca abandonará sua criação..
Faz tempo que qro dizer isso,acho que alguém tá precisando ler isso,sou sensitiva em relação as minhas postagens
Mas so peço que confies em Deus,não te desesperar dinte do sofrimento,Deus trabalha em silêncio e apenas pessoas de fé respeitam esse silêncio,outros dizem logo que Deus não escuta,mas quem tem fé e paz no coração entende o silêcio de Deus.
Deus só quer o nosso bem e se aquilo que vc sempre pediu não deu certo,é pq aquilo não ia te fazer feliz.
Eu assisti um filme,onde Deus dizia a seguinte frase "Vcs não me compreendem"
Tudo tem um propósito nessa vida,são os planos de Deus meu caro..
Mas as pessoas eskecem que ele existe,qdo tá td bem,nem procura a Deus para agradecer,infelizmente muitas pessoas são assim..
Temos que agradecer tudo,até a enfermidade,pois sempre tem enfermos piores que vc..
Por isso nesse período de fim de ano,agradeça a Deus por tudo que ele te deu e tudo que ele não te deu..
Confia nele e entrega tudo nas mãos dele e diz "Senhor,sou teu servo faz de mim o que quiseres.."
Por isso reze mais,tudo pode ser mudado com o poder da oração..
Abraço a tds..

Biópsia trankila..

Povo..tow em casa
A biópsia foi trankila,o médico não teve muito trabalho
A anestesista disse que já sou freguesa do cento cirugico..já é a sexta vez
que apareço por lá..dentre cateteres e biópisas..
Nem fui pra UTI,correu tudo muito bem e o resultado será melhor ainda
Enquanto o grande dia não chega,fico só curtindo as férias e programando o carnaval,que se Deus quiser será o melhor da my life..
Obrigada a tds e continuem firme nas orações..
grande abraço...

"Porque és precioso a meus olhos, porque eu te aprecio e te amo, permuto reinos por ti, entrego nações em troca de ti. Fica tranquilo, pois estou contigo,(...). (Is 43,4-5b)."

Entrando na faca( PARTE 2)

ooooooooooooi GENTE.Dia 9 me opero novamente para fazer a biópsia decisiva de my life..a biópsia da massa tumoral.Peço que vcs rezem pra Deus me dar forças pra aceitar a decisão dele.
Fora isso está tudo muito ótimo demais..fiz exame de sangue,imunidade normalizou,plaqueta,hemoglobina..está td como antes
Estou quase de férias e mais um semestre foi vencido.GRAÇAS A DEUS
e se Deus quiser proximo semestre farei inteiro,tds as cadeiras e com muita saúde..
Rumo ao quarto semestre...
Pois é povo,to aqui só aproveitando a vida,oura 3 meses sem quimio é um grande presente
é como se vc ganhasse liberdade,regime semi-aberto(kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk)
O nódulo do pulmão foi só uma processo infeccioso,devido a quimioterapia..
O resto é só isso,dps volto pra contar como foi a cirugia..grande abraço a tds..

Eu aprendi

Eu aprendi
Que a melhor sala de aula do mundo está aos pés de uma pessoa que te entenda e que te ensine com carinho e verdadeiro amor.

Eu aprendi
Que quando você está amando dá na vista.

Eu aprendi
Que basta uma pessoa me dizer "você fez meu dia" para ele se iluminar.

Eu aprendi
Que ter uma criança adormecida em seus braços é um dos momentos mais pacíficos do mundo.

Eu aprendi
Que ser gentil é mais importante do que estar certo.

Eu aprendi
Que nunca se deve negar um presente a uma criança.

Eu aprendi
Que eu sempre posso orar por alguém quando não tenho a força para ajudá-lo de alguma outra forma.

Eu aprendi
Que não importa quanta seriedade a vida exija de você, cada um de nós precisa de um amigo brincalhão para se divertir junto.

Eu aprendi
Que algumas vezes tudo o que precisamos é de uma mão para segurar e um coração para nos entender.

Eu aprendi
Que os passeios simples com meu pai em volta do quarteirão nas noites de verão, quando eu era criança, fizeram maravilhas para mim quando me tornei adulto.

Eu aprendi
Que deveríamos ser gratos a Deus por não nos dar tudo que lhe pedimos.

Eu aprendi
Que dinheiro não compra "classe".

Eu aprendi
Que são os pequenos acontecimentos diários que tornam a vida espetacular.

Eu aprendi
Que debaixo da "casca grossa" existe uma pessoa que deseja ser apreciada e amada.

Eu aprendi
Que Deus não fez tudo num só dia, o que me faz pensar que eu possa?

Eu aprendi
Que ignorar os fatos não os altera.

Eu aprendi
Que quando você planeja se nivelar com alguém, apenas está permitindo que essa pessoa continue a magoar você.

Eu aprendi
Que o amor, e não o tempo, é que cura todas as feridas.

Eu aprendi
Que a maneira mais fácil para eu crescer como pessoa é me cercar de gente mais inteligente do que eu.

Eu aprendi
Que cada pessoa que a gente conhece deve ser saudada com um sorriso.

Eu aprendi
Que ninguém é perfeito até que você se apaixone por essa pessoa.

Eu aprendi
Que a vida é dura, mas eu sou mais ainda.

Eu aprendi
Que as oportunidades nunca são perdidas, alguém vai aproveitar as que você perdeu.

Eu aprendi
Que quando o ancoradouro se torna amargo a felicidade vai aportar em outro lugar.

Eu aprendi
Que devemos sempre ter palavras doces e gentis pois amanhã talvez tenhamos que engoli-las.

Eu aprendi
Que um sorriso é a maneira mais barata de melhorar sua aparência.

Eu aprendi
Que não posso escolher como me sinto, mas posso escolher o que fazer a respeito.

Eu aprendi
Que todos querem viver no topo da montanha, mas toda felicidade e crescimento ocorre quando você está escalando-a.

Eu aprendi
Que quanto menos tempo tenho, mais coisas consigo fazer.

Será a hora..?

Sabe aqueles dias que começam a aparecer o" E SE "..hj foi um desses dias..Faço a biópsia das massa tumoral no começo de Dezembro,ai vem akelas perguntinhas.." e se ainda tiver doença","e se eu voltar a fazer quimio","e se eu for fazer TMO".Se eu for parar para pensar eu piro..se fazer exme de tumografia pra saber como anda o tratamento já é tenso,agora imagina uma biópsia que decidirá o desfecho do seu tratamento?
Noooooooooossa é horrível,quando meu médico fala em quimioterapia já fiko tensa.Tá tão bela a vida assim,sem exmes,sem quimio,talvez sem câncer...
Sei não,só peço a Deus uma carga de força,pq se ainda tiver doença vai ser um pouco fodaa..Mas quero te lembrar que o herói ás vezes cai e o ídolo pode até decepcionar.Mas eu não quero fraquejar,tenhu que ter pulso forte pra aguentar e aceitar a decisão de Deus
Mas só te peço que reze por mim,qdo muitas pessoas rezam juntas Deus nos atende..
Grande abraço..

Refletindooooooo...

Tcharam..tavam com saudade né? assumam..kkkkkkkkkkkk
Hoje me deu vontade de escrever,desabafar..
Tava aqui pensando,eu sei que nós que temos câncer sofremos,mas nossas mães sofrem muito mais.Não sei se posso falar dela,mas uma pessoas que admiro além da minha mãe é a Kamila,mãe do Kaio,essa crinça que sempre peço doaçao de medula.A Kamila promove milhões de campanhas para salvar a vida do Kaio,aparece sempre na Tv,mas só ela sabe o que ela passa,as noites que ela chora,cada dia é uma esperança de salvar a vida de um filho.Vc não imagina o quanto é desesperador ver seu filho,uma criança que não pode ter um vida normal;;não pode brincar com amiguinhos pq pode adoecer,não pode se cortar senão será grande problemas,devido a pouca produção de plaquetas.Não só Kamila,mas tds mães que veem seus filhos sofrer e não poder fazer absolutamente nada.
Quem espera por uma medula tem pressa,não pode esperar muito,então VAMOS DOOOOOOAR
eu não sei se realmante ainda vou precisar,vai depender da minha biópsia,mas caso não precise não irei abandonar a luta não
Afinal,viemos nesse mundo para servirr
Ei,SE CADASTRE E peça a seus amigos pra se cadastrar como doador de medula
ou vc vai esperar acontecer com vc pra se manisfestar..ACORDA TÁ...

Tudo em paz,,

Pois é, a biópsia teve suas complicações e me fez fikar uma semana internada e com 2 cirurgias e mais 2 novas cicatrizes,mas hj ta td bem...amnhã tirom o dreno e faço raio-x,se tiver tudo OK,eu vou emboraaa e deixo saudades nesse hospital(convecidaaaaaaa)..mas fim do mês volto pra fazer outra biópsia
Tive uma companheira de quarto maravilhosa,Dona Salete..me matava de rir,quando ele saiu pra mudar de quarto senti uma faltaaaaaaaaa danada..eu apostava corrida de cadeira de rodas com ela na hora de descer pra fazer o raio-x
kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk
Mas eu to bem,meu exame de sangue ta normalissimo..ate leucocito eu tenhu,na fé de Deus eu já tou curada..
abraço a todos..

Biópsia trilouca

UOOOOOOOOOOOU,que biópsia triloucaaaa.cheguei aki na quinta e hj ainda estou aki,mas a cirugia foi otima..botei um dreno,mas não tava drenando muito.Ontem tirei e botei outro que por sinal não ta sendo eficaz é como se tivesse saindo ar do pulmão.como se fosse um furinho(algo do tipo)ai vou fazer tomografia e conforme seja volto pro centro cirugico pra injetar um liquido que serve pra secreção fikar aderida..a anestezista me ver mais que o meu pai.kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk
Pois é povos,só passei pra dar notícias,mas to bem tá..como sempre né
axo que sexta eu saio,oxente não posso perder o oktoberfest en Guaramirangaaa
uooooooooou,,ah..rezem tá

Vc vai doar né?doaaaa vai....

Vim aki pra fazer um novo apelo,dessa vez para esse anjo lindo, o Kaio.ele tem ANEMIA APLÁSTICA, onde a medula óssea produz em quantidade insuficiente os três diferentes tipos de células sanguíneas existentes: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.Kaio ta precisando de uma medula urgente e a vida dele depende de vc,isso não é problema só dele..se vc for solidário e tiver um bom coração,esse problema tbm é seu...
O kaio como toda criança,só precisa de uma vida normal,vamos lá gente divulgue essa campanha..vc não sabe o quanto tem gente precisando e por um simples ato vc pode devolver nossa vida de volta
por isso,se levante dessa cadeira e vá doar...as campanhas serão nesse endereço
29 de Outubro (quinta-feira), de 15 as 18 horas - Jornal O Povo - Auditório Central - Av. Aguanambi, 282 - José Bonifácio

30 de Outubro (sábado), de 8 as 12 horas - Casa da Tia Léa - Av. Padre Antônio Tomás, nº 2171 - Aldeota
Dia 06 de novembro terá a caminhada de doaçao de medula na beira mar..depois conto direitim onde será concentração..

"Fazeis o bem sem olhar a quem e sem querer nada em troca"

Entrando na faca..

Pessoas,quinta eu vou fazer nova biópsia,primeiro faço do nódulo do pulmão e depois faço das massas do torax.Eu vim aqui só para pedir,implorar e suplicar que vcs rezam por mim..para que a cirugia seja um sucesso e que o resultado seja melhor ainda,que nessa biópsia confirme que eu to curada,tantas vezes esperei por esse dia com bastante paciencia e muita fé,passei por muitas provaçoes durante todo o tratamento,mas nunka desisti de Deus e nunka pensei que ele me abandonou.Apenas eu soube aceitar os acontecimentos e venho sempe pedindo a Deus aceitação para as decisões dele.Mais a cura seria o presente de natal antencipado de muitaaaaaaa gente.Agora só nos resta esperar né e se tiver de ser será,afinal tudo é possível para o que crer...
Muita gente pedindo a mesma coisa,ele escutará nossas preces...

" Mas quem sofre tem que procurar,pelo menos vir achar razão para viver"

Compatibilidade negativa..

Essa semana recebi uma notícia que me deixou arrasada,down..e pouca são as coisas que me deixam assim
Meus irmâos não são compatíveis comigo...Que droga tinha tanta esperança deles serem
Minha médica disse que vai esperar resultados das biópsias pra ver o que faremos.
Acho que já acostumada com tanta patada,só qria uma notícia boa,qdo ela virá meu Deus?
Só peço que eu nunka desista,que Deus me dê forças pra carregar essa cruz que cada dia pesa mais..mas é isso ai gente,tbm tenho meus momentos de tristeza,aqui dentro existe lágrimas que as vezes teimam em cair,msm eu não querendo que elas caiam
Quarta faço a biopsia e espero que de um bom resultado,chega né de notícia ruim
Deus sabe o que faz né,ele tem seus propósitos..então vamos confiar e td vai dá certo
como diz minha grande amiga Mari Cuervo "sem emoçao não tem graça"kkkkkkkkkkkkkkkk

"Vou persistir, continuar a esperar e crer
E mesmo quando a visão se turva e o coração só chora

Mas na alma, há certeza da vitória"

Um penetra no pulmão

Galera,fui ontem mostrar uma nova tomografia para a médica.As massa do medistino estão do mesmo tamanho,ainda bem que não aumentaram já que passei 2 meses sem fazer quimio.
Mas apareceu um nódulo pequenininho na periferia do pulmão,a pneumologista disse que podia ser um processo infeccioso(espero que seja msm)mas só podemos saber com a biopsia,que por sinal vou fazer também das massas do medistino.

Eu costumo brincar com a Carin que esse nódulo é um filhote do meu casal de massas,pq as massas do mediastino são coladinhas uma na outra,então digo que é um casal(kkkkkkkkkkkkkkkkkk)Mas qdo a médica me disse a presença desse penetra eu não me abalei,talvez seja fé demais.
Eu sempre em minhas orações peço a Deus o dissernimento(axo q é assim q escreve) pra aceitar a decisão dele,por isso nem me abalei.Acho que uma outra pessoa de pouca fé no meu lugar,culparia logo a Deus por isso..mas Deus não tem culpa não,ele não quer nosso mal de jeito nenhum..ele faz coisas que realmente não conseguimos entender,mas é como Deus disse no filme "vcs nao me compreendem".

Mas voltando a minha família de massas,que por sinal nem sei se é família pq o nódulo,não será câncer...xiiii,isso causará discordia entre as massas..que triste a traição(kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk)
Mas é isso aí povo,eu sempre brinco com tudo..não levo muito as coisas asério não,mas a vida tem que ser assim,,se vc levar tudo ao pé da letra vc pira..
uooooooou..bjoes

"Tudo é possível nas tuas mãos meu Senhor"

Não espere

Li um texto cujo título é nao espere e fiquei pensando o quanto a gente espera uma ação para fazer outra.
A gente espera a enfermidade pra saber que a vida é frágil,esperamos a dor para acreditar na oração,esperamos ouvir "eu te amo" para dizer eu também.
É...a gente pensa que as pessosas são eternas,pensamos que elas não ouvir palavras construtivas,deixamos aquele abraço pra amanhã e nem percebemos que o amanhã pode ser tarde demais e quando a pessoas querida vai embora ai vc diz o quanto a amava,só que é tarde demais
Por isso ame mais,abrace mais,diga mais vezes EU TE AMO.As pessoas só estão aqui de passagem e a qualquer momento elas podem partir...
Fica a dica..

Não DOAR,dói ainda mais..

Pessoas,eu sei que o tratamento de um câncer é doloroso,mas mais doloroso ainda e vc pedir para uma pessoa se cadastrar como doador e ela dizer;HUMHUM.ou seja:"vou não óh"
Eu fiz 2 campanhas para doação de medula aqui em Fortaleza e a campanha foi muitoo bem aceita,as pessoas iam se cadastrar conscientes e de livre vontade.Agradeço imensamente a todas essas pessoas e agradeço também aos anjos que me ajudaram na campanha,pessoas que foram nas salas,pediam pra pessoas ajudar ,pessoas que ajudaram a oraganizar o local de coleta.Deus irá recompemsá-los.
Mas teve gente que não foi se cadastrar pq simplesmente não quis,eu sei que teve gente que não teve tempo,mas essas irão no Hemoce fazer cadastro,mas eu to me referindo aquelas que tem o dom da ingratidao,eu sei que tem gente que tem medo de agulha,mas pelo amor de Deus e uma "picadinha" a agulha é fininha igual a de exme de sangue,teve gente que foi se tremendo todo,mas fez o cadastro.Isso sim é vencer os medos.
Eu fiz questão de está presente nas campanhas e quando tava panfletando,algumas pessoas apenas pegavam o papel e guardavam,nem liam.
Essa pessoas tem muitaaaaaaa coisa pra aprender,a vida tem que ensinar muitoo essas pessoas,elas precisam apanhar da vida para se tornarem pessoas melhores.Eu não tenho raiva delas,eu tenhu é pena muitaa pena.Mas elas pensam que esse tipo de coisa só acontece com os outros,pensam que só quem morre é o amigo dos outros.Eles são imortais e inatingíveis.Eu espero que nunca,mas nunca mesmo eles passem por uma situação dessa e se passar que eles não escutem das pessoas o famoso " vou nadaaa",pq isso dói na alma.
As pessoas que tem cancer não podem doar nem sangue,nem medula,nem orgâos,ou seja não podemos doar nada e queriamos muitoo ajudar a quem precisa,mas não podemos e tem tanta gente esbanjando saúde e não quer fazer o bem.Alguns alegam que tem medo,engraçado tem medo de doar e não tem medo de sair pra uma balada,encher a cara e voltar dirigindo.isso não faz medo né, a chance de morre assim é maior do que a de morrer ajudando alguém.Descupa gente se fui dura nas palavras,mas tem que ser assim mesmo pq nós estamos nessa vida apenas de passagem e o que nós fizemos aqui,pagamos aqui mesmo.
Mais uma vez agradeço aos que abraçaram a campanha,pois apesar de ingratidão,ainda exite muitaaaaaaaaa gente de bem nesse mundo.

Conversando com Deus

Gente acabei de assistir um filme maravilhoso"Conversando com Deus" é a história de um homem que conversa com Deus e dessa conversa ele escreve um livro,que tem o mesmo nome desse filme...e aravilhoso,chorei o fime todo.
No filme fala que estamos constantemente conversando com Deus e que ele age em nossa vida o tempo todo,nakele momento que você quer muito falar com uma pessoas e de repente essa pessoa te liga,foi Deus que agiu.Sabe quando uma pessoa entra na sua vida do nada,Deus que enviou e um dia vc saberá o por que.
É minha gente,existe muito mais coisa entre o céu e a terra que o homem possa imaginar.Um dia eu tava pensando,no tempo que eu fazia cursinho eu resolvi fazer vestibular para química repentinamente,ué eu nem gostava muito de química e muito menos de cálculo,mas resolvi fazer pra aproveitar cadeira pra facu de famácia.Fiz vestibular,mas não passei nos classificados,passei nos classificaveis( que sao pessoas que se matriculam caso sobre vaga)no dia da matricula lá estava eu,não sei pq eu fui,eu era a 36 dos classifikaveis e o curso so tinha 30 vagas,pois bem sobraram 26 vagas(nossa) mas se faltassem 10 alunos aí só assim eu tinha chance de entrar,pois é faltaram justamente 10 alunos.Lembro plenamente o homem dizer "E a ultima vaga para o curso de química é de LARISSA MENDONÇA".Pensava eu que ia odiar a facu,já que não gostei muito de cálculo,pois conto a vcs que lá vivi os melhores momentos d eminha vida e foi de lá que veio alguns AMIGOS que hoje estão me dando
enorme força e que se não fosse eles td seria mais difícil.Agora te pergunto.Vc ainda acredita em acasos? Descupe,mas eu não acredito

Deus nunca nos abandona,ele está sempre agindo.Muitas vezes no desespero vc diz "Meu Deus,pq me abandonaste"Grande erro meu caro,ele nunca nos abandona.Ele sabe o que faz,ele sabe o que é melhor para nós.Não adiante se desesperar se algo der errado,é pq aquele não era o momento ou pq aquilo não ia ser bom pra vc.Todo momento aparecem anjos em nossas vidas para nos ajudar,como eu que estou escrevendo esse texto especialmente pra vc que está precisando dessas palavras.Pois é,espero que assistam o filme,ou leiam o livro

Abraços..

O câncer muda as pessoas..

...muda memso,uma pessoa de cabelo grande que não tem coragem de cortar,de repente ta de cabelo curtinho,super chique(zuando,kkkkkkkkkkkkkkkkkk)
Falando sério agora,tava pensando na minha vida.Acho que mudei um pouquinho sim.Fiquei mais solidaria,menos incossequente.Quando a gente passa para o lado de cá, das pessoas com câncer,vc ver a vida de um jeito bem diferente.Vc dá valor a pequenas coisas,pequenos gestos.Vc entende o que é depender de uma medula pra continuar vivendo,vc entende o desespero de uma pessoa que não acha doaodor e cada dia é uma nova esperança.
Eu por exemplo,qdo comecei tratamento nunca ia imaginar que um dia fosse precisar de uma medula.Eu pensava que as coisas só aconteciam com os outros.Hj estou aqui fazendo campanha para doação de medula óssea,mas não pensando só em mim,mas nos outros tbm
É galera,nossa vida não vale nadaaa e ainda tem gente que não sabe ajudar os outros,pq pensa da mesma forma que eu,que isso só acontece com os outros
Mas tbm eu tenho anjos,tem muita gente ajudando na minha campanhade doação de medula que será dia 27 e dia 28,mais gente ajudando do que eu imaginava
e só Deus pra recompensar esses anjos que me aparecem

Mudando um pouquinho de assunto,dia 15 e dia de conscientização.Qria ir pra passeata,mas não vai dá.Quando eu me curar,aí eu vou tá lá firme e forte
Bjoes a tds..

Um pouco de você me faz viver....

http://www.youtube.com/watch?v=wszsuYtDU7Q&feature=player_embedded

esse e o link do meu video..olhem
Fui na médica esses dias e ela me disse que vou fazer transplante alogênico,aquele com doador,amanhã vou testar compatibilidade com meus irmãos,sei que eles serão compativeis,mas o resultadoi so sai com uns 10 dias e não posso ficar de braço cruzado esperando,tenho que agir..já comecei a fazer campanha pra doarem medula,o cancêr não espera.Botei o vídeo no youtube e em menos de 5 hrs ja tinha 170 acessos,as pessoas me dizendo que vão doar,vão fazer multirão...nossa não sabia que podia tanto,mas mesmo eu não precisando de um doador não aparentado to incentivando as passoas a doarem e assim ajudar muita gente..por isso doem.DOAR NÃO DÓI

Ajudem a Mari..

A AMB juntamente com a Associação dos Juízes do Rio Grande do Sul (Ajuris) está apoiando a Campanha Todos por Um/ Somos Todos por Mari. A iniciativa visa buscar doadores de medula óssea para a filha do associado Breno Brasil Coelho, Mariana Cuervo Eidt, 27 anos, que está com leucemia linfóide aguda (LLA). A jovem aguarda transplante e para isso precisa encontrar um doador compatível.

A família de Mariana já começou uma campanha em Santa Cruz do Sul (RS) onde a comunidade já se mobilizou numa corrente de solidariedade. A ideia é estender a campanha não só para o Rio Grande do Sul, mas também para outros estados do país.

Nesta quinta-feira (1º), com o apoio do Tribunal de Justiça (TJ-RS), os participantes do Curso de Atualização dos Magistrados (CAM) que quiserem se cadastrar como doadores de medula para Mariana serão deslocados para o Hemocentro da cidade, onde preencherão a ficha de cadastramento e irão coletar 10 ml de sangue.

No caso do Hemocentro da capital de Porto Alegre, são 50 vagas por dia para cadastramento, onde são feitos 25 atendimentos em cada turno do dia. A Ajuris solicita que os colegas que queiram participar também em outros dias confirmem a doação através do e-mail: bruna@ajuris.org.br ou pelo telefone: (51) 3284- 9102.

Em um segundo momento, a ideia é levar às outras comarcas o ônibus do Hemocentro, que poderá cadastrar e coletar a medula de até 400 doadores.

Os parentes lembram que a campanha não significa apenas a possibilidade de transplante para a jovem, mas amplia o banco de doadores para outros pacientes que ainda aguardam doação de medula óssea.

A campanha de Mariana está sendo também divulgada pelo twitter: @todos_por_um. Além disso, os apoiadores da jovem pedem que os interessados de todas as regiões do país entrem em contato com o hemocentro de sua cidade e faça a doação, não só em nome dela, mas em nome de outras pessoas que necessitam de ajuda.

Para ser doador, é necessário ter entre 18 e 55 anos, além de ter estar em bom estado de saúde. O método é praticamente indolor: a medula é retirada dos ossos da bacia, por meio de punções.

VAMO LÁ GENTE,SEJA UM DOADOR.VOCE PODE SALVAR A VIDA DA MARI,VÁ AO HEMOCENTRO DE SUA CIDADE E SEJA UM DOADOR DE MEDULA,VC SALVARÁ VIDA DE MUITAA GENTE.ELA PRECISA DE SUA AJUDA PARA VIVER

Doar não dói....

O que é medula óssea?
É um tecido líquido-gelatinoso que ocupa o interior dos ossos, sendo conhecida popularmente por 'tutano'. Na medula óssea são produzidos os componentes do sangue: as hemácias (glóbulos vermelhos), os leucócitos (glóbulos brancos) e as plaquetas. As hemácias transportam o oxigênio dos pulmões para as células de todo o nosso organismo e o gás carbônico das células para os pulmões, a fim de ser expirado. Os leucócitos são os agentes mais importantes do sistema de defesa do nosso organismo e nos defendem das infecções. As plaquetas compõem o sistema de coagulação do sangue.


Como é o transplante para o doador?
Antes da doação, o doador faz um rigoroso exame clínico incluindo exames complementares para confirmar o seu bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. A doação é feita em centro cirúrgico, sob anestesia, e tem duração de aproximadamente duas horas. São realizadas múltiplas punções, com agulhas, nos ossos posteriores da bacia e é aspirada a medula. Retira-se um volume de medula do doador de, no máximo, 15%. Esta retirada não causa qualquer comprometimento à saúde. Leia mais sobre a doação de medula.


Como é o transplante para o paciente?
Depois de se submeter a um tratamento que ataca as células doentes e destrói a própria medula, o paciente recebe a medula sadia como se fosse uma transfusão de sangue. Essa nova medula é rica em células chamadas progenitoras que, uma vez na corrente sangüínea, circulam e vão se alojar na medula óssea, onde se desenvolvem. Durante o período em que estas células ainda não são capazes de produzir glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas em quantidade suficiente para manter as taxas dentro da normalidade, o paciente fica mais exposto a episódios infecciosos e hemorragias. Por isso, deve ser mantido internado no hospital, em regime de isolamento. Cuidados com a dieta, limpeza e esforços físicos são necessários. Por um período de duas a três semanas, o paciente necessitará ser mantido internado e, apesar de todos os cuidados, os episódios de febre muito comuns. Após a recuperação da medula, o paciente continua a receber tratamento, só que em regime ambulatorial, sendo necessário em alguns casos o comparecimento diário ao Hospital-dia.

Quais os riscos para o doador?

Os riscos são poucos e relacionados a um procedimento que necessita de anestesia, sendo retirada do doador a quantidade de medula óssea necessária (menos de 15%). Dentro de poucas semanas, a medula óssea do doador estará inteiramente recuperada. Uma avaliação pré-operatória detalhada verifica as condições clínicas e cardiovasculares do doador visando a orientar a equipe anestésica envolvida no procedimento operatório


O que a populãção pode fazer para ajudar os pacientes?
Todo mundo pode ajudar. Para isso é preciso ter entre 18 e 55 anos de idade e gozar de boa saúde. Para se cadastrar, o candidato a doador deverá procurar o hemocentro mais próximo de sua casa, onde será agendada uma entrevista para esclarecer dúvidas a respeito das doações e, em seguida, será feita a coleta de uma amostra de sangue (5 ml) para a tipagem de HLA (características genéticas importantes para a seleção de um doador). Os dados do doador são inseridos no cadastro do REDOME e, sempre que surgir um novo paciente, a compatibilidade será verificada. Uma vez confirmada, o doador será consultado para decidir quanto à doação. O transplante de medula óssea é um procedimento seguro, realizado em ambiente cirúrgico, feito sob anestesia geral, e requer internação de, no mínimo, 24 horas.

Se vc pode doar,então doe.Vc poderá salvar a minha vida e a vida de muita gente
DOE MEDULA

O dia hoje ta mais bonito..

Fui transferida para o sétimo andar,pois onde estava era só provisório,aqui da pra ver a rua.O dia tá lindo hj em tds sentidos,minha imunidade normalizou e o médico ja suspendeu a granulokine,to só esperando terminar o tratamento com antibiótico,já que são sete dias de tratamento.Acredito que segunda eu saio do hospital.Obrigada a tds que rezaram pela minha recuperação,obrigada mesmooo,pois eu já estou muito bem :)

Internada

Gente,to internada minha imunidade baixou loucamente,msm tomando granulokine td dia,plaquetas tbm baixaram e peguei infecçao e tive que me internar,tava tendo febre de 40 graus, a coisa tava fiknado preta
Mas assim que minha médica mandou eu me internar,minhas primas Alexandrina e Diana rapidim me pegaram e levaram p hospital e resolveram a parte burocrática,ave não existe palavras para defini-las,nem sei o que seria de mim sem elas
Estou aqui desde terça,não sei qdo recebo alta,mas acho que ainda essa semana.
bjoes e assim que tiver de alta posto aki

Vamos tentar de novo

Essa semana vou fazer mobilização com granulokine e tantar colher as tímidas células tronco,elas não querem aparecer,tadinhas são tímidas(kkkkkkkkkkkkkkkkk) essa é uma etapa muito importante,pois caso não tenha célula tronco vou ter que tentar transplnate com doador,por isso as células tronco tem q aparecer e vão aparecer..
Gentee do céu,semana passada fiz minha sobrancelha,fazia bem um ano que nao tirava,já que elas tinham caído,mas hj tão lindonas como antes,foi mutoooo boomm

Rezem por mim viu,pra essa coleta dá td certo..bjoess

Um ano de tratamento..

Ontem,dia 11 de agosto fez um ano da minha primeira quimio.A veia demorou pra pegar,levei umas 7 furadinhas básicas,comecei bem hein..
Mas foi nesse dia que conheci minha enfermeira anjo a Licânia ela e meio "neura" tbm,só falto matar ela qdo digo que vou fazer implante de sobrancelha e botar cílios postiços..ela diz "Larii,vc não pode sua pele ta sensíveeeeel por causa da quimio"kkkkkkkkkkkkkkk.Conheci a Luzia tbm,que e a caçadora de veias,mas essa já me abandonou..hehehheeh
E eu crentee que só ia fazer uns 6 meses de quimio,putz mera ilusão
Mas um ano passou e ainda estou aqui,firme.Qdo olho pra traz nem acredito que passei por aquilo tudo.Graças a Deus
Deixando o passado de lado e falando do presente,to fazendo mobilizaçao com quimiotarapia.Segunda fiz uma sessão,foi td tranquilo,ainda não trankei facu ,minha médica não tem previsão pra minha internação enquanto isso fico cursando e to fazendo um curso de biogenética,xii minha agenda ta lotada
mas é isso ai as novidades..

"Ninguém me disse que a vida seria fácil,mas me disseram que ela vale a pena"

E a saudade dele ta doendo em mim..

Naquela mesa ele sentava sempre
E me dizia sempre o que é viver melhor
Naquela mesa ele contava histórias
Que hoje na memória eu guardo e sei de cor
Naquela mesa ele juntava gente
E contava contente o que fez de manhã
E nos seus olhos era tanto brilho
Que mais que seu filho
Eu fiquei seu fã
Eu não sabia que doía tanto
Uma mesa num canto, uma casa e um jardim
Se eu soubesse o quanto dói a vida
Essa dor tão doída, não doía assim
Agora resta uma mesa na sala
E hoje ninguém mais fala do seu bandolim
Naquela mesa ta faltando ele
E a saudade dele ta doendo em mim
Naquela mesa ta faltando ele
E a saudade dele ta doendo em mim

Homenagem ao meu avô que faleceu faz 5 anos,mas ainda me faz muita falta..
essa musica tem td a vez com ele..
Desejo a tds os pais,um maravilhoos dia dos pais,e ao meu muitos anos de vida
que ele continue sendo esse exemplo de pai que ele está sendo..

Ser forte é...

Amar alguém em silêncio.
Irradiar felicidade quando se é infeliz
tentar perdoar alguém que não merece perdão
esperar quando não se acredita no retorno
manter-se calmo no momento do desespero
demostrar alegria quando não se sente
sorrir quando se deseja chorar
fazer algúem feliz quando se tem o coração em pedaços
calar quando ideal seria a todos sua angústia
consolar quando se precisa de consolo
elogiar quando se tem vontade de maldizer
ter fé naquilo que não se acredita
Por mais difícil que a vida seja
AME-A E SEJA FORTE

28 de julho,o dia

Fez um ano que recebi o diagnostico de linfoma,me lembro plenamante minha tia dizendo que era algo curável,mas teria que fazer as quimio.Sem problemas,não me desesperai quanto a isso e sim pelo fato de meus cabelos cairem,me lembro que na sala do medico ele me dizendo que meus cabelos iam cair e que seria bom trancar facu,pra mim foi o fim ia começar o primero semestre e ter que trancar,choreii muitooo mas nem precisei fiz 2 semesntres trankilos e dps da conversa com médico fui para um niver surpresa da minha amigona Thisi,putz..eu tive que me manter forte e nao demostrar nadinha pra ela,afinal era niver dela e não era bom ela sber né....ai ai
Nesse tempo fiz muitos amigod pela net,pessoas que eu add no orkut pra ajudar psicologicamente ja que estavam começando o tratamento e ajudar com informaçãoes,pois e sempre bom ter alguem que passe pelo mesmo problema..Hj muitos se curaram e outros estao pertim de acabar tratamento,considero como se fosse meus filhos que eu criasse e hj estaria indo embora de casa..feliz por eless,só qria que eu tbm tivesse acabado td isso,mas não chegou a hora né..
bjoes a tds

Sobrevivi

Acabei de chegar da biopsia,foi td bem,mas com aquela dorzinha chata.Depois do procedimento fiquei tonta,axei até que fosse desmaiar mas e pq eu me levantei rapido e por isso deu tontura.
Meus dedos sofreram tive que mordê-los já que não tenhu cabelo pra puxar,mas fazer o que né,Rezar pra dá td certim..se Deuis quiser

Aquela dor que todo mundo conhece..

Quem já fez uma biopsia de medula sabe o quanto aquele troço dói..Quando termina vc diz: Nunka mais quero uma dor dessa.Pois é,mas eu terei essa dorzinha de novo,olha que legal.Mas vamu lá né,na primera vez que fiz eu tinha cabelo pra puxar e assim amenizar a dor,mas amanhã não terei os cabelso p puxar,mas tenho unha grande(aweeeeee).Mas é só alguns minutinhos e dps passa,o importante e que o resulatdo dê td normal,e vai dá sim pq Deus quer..
Segunda fui na médica e nois iremos fazer nova mobilizaçao de célula e tentar colher as células tronco,dessa vez tem que dá certo,pois se não der vou tentar um transplante alogênico,aquele com doador e que nunguém prefere
Por isso galera reforce as oraçoes para que as células tronco deixem de preguiça e apareçam,e vão aparecer..ahh vão..bjoes a tds

:)

Ôxee,demorei um pokim pra aparecer de novo né.É pq essa semana foi agitada,vários eventosss,Graças a Deus.Maas eu to de boa,ta td na paz minha médica viajou e estou esperando ela voltar pra fazer mais um ciclo de quimio e dps botar akele cateter lindao na coxa,o cateter que me deixou andando de muleta por uma semana,mas fazer o que né..
Amanhã tenho consulta e essa semana começa a quimio de novo,tava tãoo ótima a folga.Até eskeci que tow em tratamento,me lembrei hj ó (kkkkkkkkkkkkkkkk)Hj tive uma alegria meio louca pra vc que não nunka feaz quimio,lavei meus cabeloas depois de 6 meses,ele ja ta grandinho,lavei e sequei.Se vc reclama pq tem q lavar os cabelos,saiba que essa e minha maior alegria
Passei aki só pra dar sinal de vida,grande abraço a tds..

Só queria que me entendessem...

Eu sei que é bom ficar charlando em casa,mas tem momento que é muito ruim ficar sem fazer nada,me bate logo uma tristeza e começa a vim pensamentos ruins,é foda.As vezes eu fico querendo sair,ir pros pagode e ninguém entende meu desespero em sair,mas qdo a médica te dá um mês sem quimio é como se vc tivesse sua vida de volta por um mês,pra vc fazer tudo que quiser e que tem direito e dps desse tempim vc vai voltar a fazer quimio,então tem que aproveitar,mas as pessoas não me entendem e nunca vão me entender,quem tem câncer sabe do que estou falando.Por isso não me julgue,quando a gente passa por lado de cá(pessoas com câncer) a vida muda e qdo vc está ás vésperas de um tranplante que exije seu isolamento,aí vc precisa aproveitar os dias que vc está bem,pq lá no transplante é fodaaaa,principalmente psicologicamente
Não,não,mas ninguém me entende,as pessoas me vem como uma menina que só pensa em farra,mas não é bem assim.Vc que está com saúde qdo vc quiser vc pode ir pra praia,cinema,festa e eu não,numa semana eu sei que posso sair,mas não posso planejar uma praia daqui a um mês,pq eu estou em tratamento e a queda de imunidade pode me impedir.

Quem se submete a esse tipo de tratamento sabe o que eu to falando,quando vc fica um tempo sem quimio td muda,imunidade sobe,cabelo cresce,td e perfeito e como se vc voltasse a viver normalmente.Mas eu só te peço que não me julgues,eu sei ,só eu sei o peso da cruz que carrego,só eu sei as lagrimas que derramo toda noite sem ninguém ver,afinal tenho que ser forte,pq se alguém me ver desmoronando o mundo ao meu redor desmorona tbm.Eu não estou querendo bancar a vítima,nem a coitadinha ,eu não preciso disso.Só quero que me entendam e respeitem meu momento.Descupem,mas precisava desabafar

Eu so preciso de uma mão que me segure e um coração que me entenda.

A coleta não deu certo

Essa semana botei cateter feioso na coxa pra coletar célula,doeu um pokim pois a implatação foi com nestesia local.Colhi apenas uma bolsa de célula, nao deu p colher mais pq era pra mim ter umas 20 celula cd34(celula tronco) e eu só tinha 5,então ja retirei o cateter e vou fazer um ciclo de quimio pra dps comçar de novo mobilização com granulokine,que por sinal me deu uma dor insuportavel no joelho,qse morro de chorar.Mas dessa vez vai da certo e a coleta será suceeeeeeesso
abraço a tds

Especialmente para mamãe Janaína de SP

Minha querida,como vc naõ me dexou nem um contato,escrevo essa postagem especialmente para você.Fico feliz em estar sendo útil para alguem nessa momento tão difícil.Seu filho já é um vencedor viu,passar por isso tão cedo,mas jájá ele vai tá correndo pela casa cheio de saúide.Minha mãe ás vezes fica assim como vc,com medo do exame,medo de nova quimio..Ai eu digo : Mãe,dexa de ser besta eu não tô preocupada a senhora é que não é para estar..ai ela diz: vc diz isso pq nunka mfoi mãe..qdo vc for vai saber o que eu tô sentindo.Por isso querida ,só vc sabe a dor que vc sente em ver seu filhinho se submeter a isso.Mas fike calma,isso vai já acabar e Deus só dá a cruz com o peso que vc pode suportar,apenas confie em Deus e deixa ele passar a frente,ai vc verá que as coisas acontecem de uma forma perfeita.Apenas agradeça a Deus,pois é um cancer com altíssimo índice de cura,vou botar vc e seu filho em minhas oraçõs e peço a todos que estão lendo essa postagem que rezem tbm por eles..E qdo seu filho estiver curado,vc me avisa que faço uma postagem pra ele(esse garoto ta muitoo famosoo)
hehehehehe..bjao linda e fica com Deus
Deixe algum contato no comentario para podermos conversar melhor

Tem uma lágrima que teima em cair...

Quem nunka teve um momento EMO?aquele momento que vc precisa chorar,mesmo sem motivo..
Hoje me deu saudade de tudooo,saudade de viver sem medo,saudade de quando minha única preocupação era a prova de cálculo II,saudade de quando o único motivo que eu perdia minah noite de sono era pq tava nos forró..Não adianta muito vc vim me dizer que isso tudo vai passar,isso eu já sei..mas a caminhada pra chegar até o final é que é difícil.Vou entrar agora na etapa mais chata do tratamento,apesar de ser a essencial pra minha cura.É chato não pelo fato das reações,mas pq vou está longe das pessoas q amo,se qdo elas estavam aki do meu lado era difícil imagine não estando
Maas descupe algumas palavras e pq precisei desabafar,eu sou forte mas não sou Deus tenho meus medos e minhas fraquezas sim.
Só quero ter forças pra passar por mais essa etapa,mas nao vim até aki pra desistir agora.A vida é muito mais que um câncer..

grande abraço

Tem que confiar,acreditar....

Já vou começa minha mobilização de células com granulokine,segunda feira já coloco cateter pra coleta.Quando minha médica me disse que ia ter que ir para transplante,há uns 6 meses atrás eu temi,rezava loucamente pra não ter que ir.E hj? nunca estive mais confiante e com tanta certeza que esse tratamento vai dá certo.Esse transplante será sucesso.Se eu não acreditar,nem confiar quem é que vai??Deus está passando a frente
Grande abraço..

Transplante..

Gente,como eu havia dito irei fazer transplante
Apesar de estar 90% curada,vou em busca dos outro 10% no transplante autólogo de medula..
Já vou começar a mobilização das células.Ai em baixo tem explicando melhor pra vcs o que esse transplante

O transplante de medula óssea autólogo (AUTO-TMO), também chamado de autoplástico é uma forma de tratamento hematológico no qual as células progenitoras hematológicas transplantadas são do próprio paciente.

As células progenitoras hematológicas, podem ser chamadas de células tronco hematopoiéticas (CTH). Estas células têm a capacidade repovoar a medula óssea tratada, auto-renovarem e produzirem todas as células sanguineas.

O AUTO-TMO pode ser utilizado para doenças malignas (câncer) e benignas.

Este tratamento é constituído por várias fases:

1- Regime de Mobilização de células tronco hematopoiéticas:

Este procedimento visa a coleta das CTH através de um processo hemoterápico chamado aférese.

Normalmente as CTH não circulam no sangue, para que isto ocorra é preciso utilizar meios artificiais como estimuladores de medula óssea e/ou quimioterapia.

Após a coleta das CTH estas células são congeladas, pelo processo de criopreservação.


2- Regime de Condicionamento:

Processo que se utiliza quimioterapia em altas doses com o objetivo de promover imunossupressão ou diminuir ao máximo resquícios de doenças oncológicas.

3- Infusão das Células Troncos

As CTH são infundidas na veia, como uma transfusão de sangue. Estas CTH encontram e se instalam na medula óssea, povoando-a e produzindo células sanguíneas.

4- Enxertia

A enxertia ou “pega medular” é o momento em que se constata o funcionamento da medula óssea através da recuperação da contagem de neutrófilos feita pelo hemograma. Isto, geralmente, ocorre entre 10 a 21 dias após a infusão das CTH.

E isso ai,espero que tenham entendido como funciona
grande abraço a todos..

Meus olhos não param de brilhar..

Meus olhos naõ param de brilhar..
Foi tenso,a médica lendo o pet e não dizia nada e meu pobre coração
quase infartando,qd ela diz que a atividade de célula cancerígena deu baixissima
e a massa reduziu 50 % ,ou seja resposta excelente ao tratamento e qse curada
Vou continuar as quimioterapias e dps vou para o transplante,mas eu não temo
o único probleminha e que estou leucopenica,mesmo ficando um mês sem quimioterapia
Como já fiz muitas quimio,minha medula está pobrezinha
Mas os médicos verão o que fazer..
Eu to muito feliz,até parece que estou totalmnet curada.
Muitooo obrigada a todos que rezaram e torceram por mim( to aki qse xorandoo)
continuem rezando,pois a luta não acabou ainda
Ela só vai acabar qdo eu vencer..

Se eu curvar meu corpo na dor,me alivia o peso da cruz...

....Cura-me as feridas e a dor me faz suportar
Que as pedras do meu caminho
Meus pés suportem pisar
Mesmo ferido de espinhos me ajude a passar
Se ficaram mágoas em mim
Mãe tira do meu coração
E aqueles que eu fiz sofrer peço perdão
Se eu curvar meu corpo na dor
Me alivia o peso da cruz
Interceda por mim minha mãe junto a Jesus
Interceda por mim minha mãe junto a Jesus

Nossa Senhora me de a mão
Cuida do meu coração
Da minha vida do meu destino
Nossa Senhora me dê a mão
Cuida do meu coração
Da minha vida do meu destino
Do meu caminho
Cuida de mim

Sempre que o meu pranto rolar
Ponha sobre mim suas mãos
Aumenta minha fé e acalma o meu coração
Grande é a procissão a pedir
A misericórdia o perdão
A cura do corpo e pra alma a salvação
Pobres pecadores oh mãe
Tão necessitados de vós
Santa Mãe de Deus tem piedade de nós
De joelhos aos vossos pés
Estendei a nós vossas mãos
Rogai por todos nós vossos filhos meus irmãos

Sou devota de Nossa Senhora de Fátima,toda vez que vou á missa na igreja de fátima,eu morro de chorar..eu olho pra imagem e choro,aquela serenidade do rosto de Nossa Senhora me alivia,e como se ela dissese que tudo vai dá certo,que ela tá do meu lado,eu me sinto bem em ir para aquela igreja.Eu tô meio aflita com resultado do pet,eu nao queria fazer o transplante,mas tudo dependerá do resulatdo.Mas eu sei que não estou sozinha,minah mãe santíssima está comigo e tudo dará certo e se ainda não deu é por que ainda não era a hora.Segunda vou mostrar pet para a médica,contunuem nas orações e na torcida.

bjoes

Exame feito..

Hoje fiz meu pet ,lá no pólo norte(kkkkkkkkkkkkkkkk),a clínica onde fiz parecia o pólo norte,muitoooooooon fria....qse morro de frio.O exame foi tranquilo,a coisa chta foi tomar aquela água com contraste,isso foi chato pq eu passei o dia em jejum e ter que tomar aquela água amarga não foi legal..mas fora isso foi tudo tranquilo.Foram só 40 min dentro da maquina,passa rapidim dá até pra tirar um cochilo..hehehhehehehe
Mas vamus lá né,torcer pra dá td certo e fazer a corrente do expulsa expulsa(kkkkkkkkkkkkkkkkkkk)pra expulsar o linfoma desse corpo que não pertence a ele,ele teima em não sair do meu corpo,ave todo mundo me ama (kkkkkkkkkkkkkk),mas o dia dele esta contado e a cura está se aproxiamdo.Se Deus quiser,continuem as orações gente
obrigada

Tá chegando a hora..

Para quem não sabe,a partir do dia o7 os planos de saúde serão obrigados a cobrir o pet scan,que é um exame que detecta se ainda existe atividade cancerígena.Os planos de saúde não cobriam esse exame,mas com a ajuda divina eles irão cobrir e eu economizarei o que eu nao tinha,4 mil reais
Nossaaa,eu to anciosa.As vezs me acordo no meio da nooite e fico pensando..mas se Deus quiser não vai ter mais nada aqui nesse corpo, e eu vou estar curada.Qro nem pensar no tamanho da m inha alegria qdo eu tiver curada,ninguém pode imaginar o quanto vai ser bom,só quem passou por isso e que sabe..
Mas eu não peço a Deus que me cure não,isso ele já fez.Eu só peço que ele me de dissernimento
pra aceitar o que ele decidir e força pra carregar essa cruz.Deus sabe o que faz né?
É isso ai galerinha,eu preciso ter pensamento positivo,pois ja me iludi tanto com as tumografias e qdo recebia o resultado só tinha notícia ruim,espero que dessa vez seja diferente.
Continuem nas orações
beijos

Guerreiros de Holdgkin..

Esse texto peguei do blog do Anderson não sei se é de autoria dele,mas eu adooorei..

Quando você descobre você chora, chora e chora muito, mais depois as únicas lagrimas derramada são após árduas batalhas em que você se vê ferido porem vivo. Um guerreiro de Hodgkin nunca desiste mesmo que falem que não tem mais jeito, continua no campo de batalha até o fim lutando chorando sangrando mais nunca desistindo, nosso inimigo pode nos derrubar mais nem sempre levantamos, e quando caímos e não temos forças para levantarmos sorrimos com orgulho em saber que lutamos e nunca desistimos, nosso inimigo pode triunfar em algumas batalhas, mais a guerra ele nunca vencera, pois aqueles guerreiros que morreram em batalha não morreram em vão, eles feriram nosso inimigo e deixaram sua marca no coração de quem chorou em seu tumulo,pergunto a você “LINFOMA você enfrentaria novamente aqueles guerreiros que você tirou a vida!”
“não, pois eles me feriram e nunca desistiram de tentar me vencer, se eles tivessem outra oportunidade eles me venceriam com toda sua força de querer viver”
1-nunca temeras
2-nunca desistir
3-sempre lutar
4- chora sempre
5-ter fé

Tudo é saudade...

As vezes ,me flagro pensando no passado em quanta coisa eu já vivi.A saudade invade meu peito,sinto saudade de amigos que foram embora,saudade das minhas farras,de tomar banho de chuva sem preocupação,saudade da minha sobrancelha.Uma saudade enorme de brigar com minha franja que teimava em me dar trabalho e principalmente ir pra facu de ônibus,tomar banho de mar parece estranho né,mas qdo vc fica restrita a alguma coisa vc começa a dar valor a tudo.
Eu sei que um dia eu vou poder fazer tudo de novo,mas eu não percebia o quanto era feliz.Eu tenho uma amiga que qdo a gente se junta é só pra relembrar o quanto a gente já aprontou,mas no mometo a gente não sabia que akilo tudo iria passar,mas passou e só restaram as lembranças..
Mas o importante é que soube e estou sabendo viver a vida,pois o mundo não vai esperar por vc,ele continua girando.Por isso viva,não espere o amanhã para ser feliz...

Novas reações

Gente,esse GVD é um protocolo imprevisível..Dessa vez as minhas mãos sofreram com a quimio
Elas ficaram vermelhas e altamente sensíveis,posso nem fecha-las que dói não dá pra fazer muita coisa com elas, e meus cutovelos tbm estão doloridos.A mucosite já é uma velha conhecida,ela já veio dar o ar da graça.Mas eu tenho boas notícias hein,vou fazer o pet lá pro dia 10 de junho,estou só esperando Unimed autorizar,já que a partir do dia 5( ou é 7) tds planos serão obrigados a cobrir o pet( urruuuh)e meus cabelos? GENTEE,els estão crescendo,faço ate penteado.Coloco pra frente,de lado,partido no meio.E o melhor e o que eles estão bemm lisinhos,descupa awe se agora vou ter cabelos lisos..kkkkkkkkkkkkkk
Mas e isso gente,rezem pra que esse exame dê td certo
bjoes a tds

RECEBENDO SANGUE...

Essa semana tive que receber sangue,minha hemoglobina baixou para 8.7.Tomei 2 bolsas de sangue.Gentee adoreii,lá na sala conheci pessoas ótimas com doença hemetologica.Uma com anemia falciforme e outro com uma doença que esqueci o nome,mas ele disse que sangra qse todo dia pelo nariz e ele tem vários sinais nos dedos e na orelha.Me interessei pelo caso,fiz mil perguntas passei a manhã conversando e ainda me inscrevi pra ser voluntária num grupo de apoio a pacientes hematológicos..Foi uma manhã muito proveitosa.
Cada vez mais me apaixono pela hematologia,to louca pra fazer essa cadeira na facu..
bjoess

Agradeça a Deus..

Eu acabei de ler um livro muito engraçado " FORÇA NA PERUCA"leiam ele é ótimo e aumenta sua auto-estima.Nesse livro tem um trecho muito bom que conta o seguinte:

Uma mulher acordou de manhã e qdo se olhou no espelho viu que só tinha 3 fios de cabelo,aí ela disse:Opa,hj vou fazer uma trança.No dia seguinte ao se olhar no espelho,ela percebeu que só tinha 2 fios de cabelo,aí ela disse:Huumm,hj vou partir meu cabelo no meio.
No outro dia ela só estava com um fio de cabelo e disse: Hj vou usar um rabo de cavalo e no dia seguinte ela estava sem cabelo,ai aliviada disse: Obaaaa,hj não vou ter que pentar meus cabelos..]

Nossa,achei isso tão lindo.Nós só temos que agradecer e saber aproveitar td que Deus nos dá,sem reclamar.Por falar em cabelo,os meu estão crescendo beeem fininho parece cabelo de nenem.Todos vão mooorrer de inveja da minha franja lisa sem texturização.manca?? Por sinal estou me sentindo "a curada",sobrancelha e cabelo crescendo,retirei o cateter que obstruiu..Ah se td isso tivesse chegado ao fiim..
Mas está próximo do fim,se Deus quiser
beijos..

Manhêeeeeeeee..

Ela é a dona de tudo,
Ela é a rainha do lar,
Ela vale mais para mim,
Que o céu, que a terra, que o mar,
Ela é a palavra mais linda,
Que um dia o poeta escreveu,
Ela é o tesouro que o pobre,
Das mãos do senhor recebeu,

Mamãe, mamãe, mamãe,
Tu és a razão dos meus dias,
Tu és feita de amor e esperança,
Ai, ai, mamãe,
Eu te lembro chinelo na mão,
O avental todo sujo de ovo,
Se eu pudesse,
Eu queria outra vez mamãe,
Começar tudo, tudo de novo

O que seria de nós sem nossa mãe?Acho que nada.Minha mãe é minha base,principalmente agora depois da doença.Ela chora,se preocupa fica ansciosa em todo exame que faço..eu ate digo "avee mãe,dexa de ser besta" e ela diz: Besta?/ dexa vc ser mãe que vc vai entender.

Mas é verdade,só sabe o amor que tem um mãe qdo vc fica no lugar dela,deixando de ser filha e passando a ser mãe.Acho que as mães que tem filhos com câncer ou outro tipo de doença que traz sofrimento ao memso,sofre mais que o próprio filho.Ela vendo o filho sofrendo reações de quimioterapia,sofrendo com dor e não poder fazer nada pra aliviar aquilo tudo.Mãe é um amor puro,sincero e qdo vc a perde vc deve ficar sem chão( definição que minha amiga que perdeu a mãe diz)sem base.Por isso presente nenhum paga tudo que ela faz por nós.

Desejo a todas as mães um FELIZ DIA DAS MÃES..

Eu não qro passar por isso

Quando assistia a novela eu sempre dizia que nunca qria passar pelo que a Camila tava passando.Hoje estou aqui, passei e tô passando por tudim: Diagnóstico de câncer,raspar cabeça,usar máscara,biópsia de medula.Mundo engraçado né?
É tudo tão complicado sabe gente, ás vezes me pergunto "até quando meu Deus?" cada vez aparece uma reação nova,uma complicação nova e paro e penso " Poxa,conheço gente que começou tratamento bem depois de mim e já se curou ou está terminando e eu ainda estou aqui.pq?"
Estou com mucosite e cheia de alergia pelo corpo, pra variar né.Essa semana me opero para retirar cateter que obstruiu e talvez depois coloque outro
Essa semana tô cheia de "porques".. meio assim no escuro,sem enchergar uma luz
Espero melhorar,qdo for a médica dia 10
Beijos a todos e rezem por mim

Um dia feliz..

Ontem foi meu niver,agora já sou 2.2.Um dia muitooo felizz,o telefone qse explde de tanta ligação.As amigas da facu fizeram uma surpresa com acessórios lindos( anteninhas,plumas,óculos) AMEIIIIIIIIIIIIII..,elas nem sabem o quanto me fizeram beeem.Lá na vovó teve um bolim para o povo da famíliaa,ai qdo menos esparava minhas amigas do cursim chegaram com um bolo,chapeuzim,bolas..fiquei em estado de choqueee,uma grande surpresa amei muitoooo
Enfim foi tudo muitoo perfeito e domingo minhas outras amigas vem aki pra casa pra comemorar de novo.Aí como é boom aniversário
Fou tudo muito bomm,próximo ano será bemm melhor,tenho certezaaa.

bjoes a todos

2.2 Turbinado...

Sexta -feira é meu niver..(uhuuuuuuu)sempre gostei dessa data,é a data que eu posso tudo e que eu sei o quento tem gente que gosta de mim.Meu sonho sempre foi uma festa surpresa,mas ninguém nunca fez(kkkkkkkkkkkkk),axo que esse ano é que não vai ter mesmo mas tudo bem qdo eu casar o meu marido faz..
Dia 23 de abril é dia de São Jorge,dizem que as pessoas que nascem nessa data são filhos dele e por isso são guerreiras e são pessoas perseverantes que lutam pelo que querem(axo que me encaixo nesse grupo)
Mas é isso aí,farei 22 aninhos(abafa),mas com cara de 16(concordem viu..)são 22 anos muitooooo bem vividos e assim será sempre,vivendo intensamente.Esse ano não vou extravassar por aí,já que faço químio um dia antes,mas próximo ano eu tenho é pena da grande comemoraçãoo( com direito a chapeuzinho,bolas,musikinha da xuxa,adoro essas coisas)
Então é isso,desejo a mim muita saúdeeeeeee,força,juízoooo e td de bom..

A vida..

A vida não é justa, mas ainda, assim, é boa

Quando estiver em dúvida, dê somente, o próximo passo, pequeno.

A vida é muito curta para desperdiçá-la odiando alguém.

Você não tem que ganhar todas às vezes. Concorde em discordar.

Faça as pazes com seu passado, assim ele não atrapalha o presente.

Não compare sua vida com a dos outros. Você não tem idéia do que é a jornada deles.

Tudo pode mudar num piscar de olhos. Mas não se preocupe; Deus nunca pisca.

Respire fundo. Isso acalma a mente.

Livre-se de qualquer coisa que não seja útil, bonito ou alegre.

O tempo cura quase tudo. Dê tempo ao tempo

O que outras pessoas pensam de você não é da sua conta.

Quando se trata do que você ama na vida, não aceite um não como resposta.

Ninguém mais é responsável pela sua felicidade, somente você.

Não se leve muito a sério. Ninguém faz isso.

Enquadre todos os assim chamados "desastres" com estas palavras: 'Em cinco anos, isto importará?'

Sempre escolha a vida.

A vida não está amarrada com um laço, mas ainda é um presente.

Vi esse texto e achei muito bonito,principalmente a parte que diz que não devemos perder tempo odiando alguém.Gente a nossa vida é tão curtinha pra que perder tempo com tanta besteira,com tanta picuinha e desavenças.A pessoa que você odeia hoje,amanhã ela não pode mais estar aqui e não vai dá tempo você pedir perdão pelas sua injustiças.Pra que serve o orgulho se quando a gente morrer nos tornaremos iguais e receberemos a mesma pá de terra na cara.Tá se sentindo sozinho? isso é porque você não tem coragem de se reaproximar das pessoas que você mesmo as afastou ,ninguém pode ser feliz sozinho.Por mais poderoso que você seja,sempre irá precisar de alguém nem que seja pra conversar bobagens,afinal é IMPOSSÍVEL SER FELIZ SOZINHO . Não suje seu coração alimentando raivas,aproveite sua vida com as pessoas que você ama,não existe coisa mais linda que amigos e família.Se você tem bons amigos e uma boa família fique mais junto deles,ninguém te ama mais que sua família.Que tal começar a fazer isso hj? Ligue pra alguém que ta te fazendo falta e pergunte pelos "babados",vc não sabe a quantidade de novidades vc perdeu no seu período de isolamento.

EIII,tem gente que precisa de vc,do seu sorriso, de sua alegria.Se afaste mais não das pessoas que você ama.Eu li uma frase e achei linda "Se ausente para alguém sentir sua falta,mas não prolongue demais essa ausência pois esse alguém pode perceber que pode viver sem você"E isso aí,não deixe as pessoas perceberem que podem viver sem você,esse é o pior momento da vida,o momento que ninguém precisa de você o momento que você irá sentir-se inútil.Por isso seja qual for seu problema:doença,raiva,ódio,conversa mal contada não deixe isso tirar o amor das pessoas que te amam. Perdoe. É tão lindo ter o coração limpo,sua vida é curta viu .Vamaos viver tudo que há pra viver,vamos nos permitir.

Bjos a todos

Nada fácil...

Acabei de chegar de viagem,meu feriado se resume em muita dor,remédio,noites mal dormidas.
A mucosite é a pior reação da quimioterapia,uma dor muitooo chata.Vc acorda com fome e qdo pensa em comer dói muitooo,toma vários remédios e a melhora é cada vez mais lenta
Eu não sou de me entregar a dor não eu não sou nem um pouco dengosa, mas com a mucosite eu não tinha força para absolutamente nada.Estava totalmente entregue,por mim tanto fazia viver ou não,deu pra perceber como o negocio foi sério né?Eu que nunca fui de cair na fraqueza,por td que ja passei nesse tratamento.A mucosite ainda está aqui,to tentando matá-lá amanhã vou na minha médica pra ela dar uma olhada.Sinceramente,espero que essa seja primeira e última mucosite da minha vida..
:(
Abraço a tds..

Semana Santa..

Hoje é quinta feira santa,muitas pessoas estão se arrumando para viajar,compraram peixe,chocolate e muitooooo vinho.As pessoas vêem semana santa como um feriadão ótimo para tomar um vinhozim,Vinhozim não pra tomar um porre de vinho mesmo.Eu não estou sendo radical não,não é a toa que o numero de acidentes é maior na semana santa do que no carnaval.Contraditório né?
Semana santa é o periodo mais lindo da vida de Deus,é o momento que devemos perdoar,rezar e pedir sua misericordia principalmente na sexta feira santa as 3 horas da tarde.Poucas pessoas se lembram de agradecer a Deus,de tirar uma horinha do dia pra rezar por aquele que nos deu a vida.
Eu não preciso ir muito longe não.Eu era assim respeitava a ocasião,mas não tirava um momento do dia e ia rezar não.É gente,ás vezes nós temos que levar umas "burduadas" pra acordar e perceber o quanto o amor de Deus é imensooo por nós e mesmo nós não reconhecendo,ele continua nos amando.Hoje vc não reza muito,mas amanhã quando vc for surpreendido por alguma coisa ruim,vc rapidinho vai lembrar de Deus e ele vai te aceitar de braços abertos e dizer"Pq se afastaste de mim meu filho,volte para meus braços" Mais ás vezes Deus silencia no auge do seu sofrimento,mas pode ter certeza que coisa boa ele está preparando para vc,não temas ele jamais te abandonará.
É isso,espero que vcs reflitam e percebam a tempo que ninguém te ama mais que Deus.

Pior semana...

Gente,essa semana foi muitoo foda.Contraí uma mucosite,uma inflamação na boca onde a língua ficou inchada e dolorida nas laterais e qdo eu deglutia eu sentia um incômodo na garganta e qdo mastigava doía muitoo.Só consiguiua comer coisa líquida e pastosa nem o compimido descia tive que mascerar para poder tomar,me deu até febre.Foooi muito foda essa semana,hj eu to melhorandoo lentamente.Minha imunidade baixou muitooooooooo tive que ficar de máscara até dentro de casa,praticamente dentro de uma bolha. Quando entrei na luta sabia que coisas chatas iriam acontecer,qdo nos submetemos a esse tipo de tratamento temos que ficar preparados.
bjos..

Acabei de chegar da minha quimio,terminei hj o primeiro ciclo da nova medicação.tow bem
só com pokim de enjoou,mas amanhã melhoro.Hj foi meio conturbado,o meu cateter obstruiu vou ter que fazer um doppler pra saber de não houve trombose venosa,talvez eu tire da coxa e coloque no torax vai depender do resultado do exame.

Essa semana tava pensando,as coisas dependem de como vc as visualiza.A filha da amiga da minha tia tbm tem linfoma,e qdo ela fez exames o tumor so havia diminuido 10%,ela entrou numa depressao,numa revolta totalmente desestimulada e eu disse assim: eita,se fosse comigo eu tbm ficaria malzonaaa( nessa epoca ,o meu tumor havia reduzido 40%),qdo fiz novos exames minha massa tinha era aumentado,e eu nao me deprimi.Superei com classse e com fé que um dia td iria dá certo.Não sei se sou forte demais ou inconsequente..

Mas confesso,se estivesse sozinha nessa,eu não teria tanta força assim.Vc pode me ver alegre e pensar:"Ela não precisa de palavras amigas ,ela é forte o que são minhas palavras comparadas com tamanha força". Engano de quem pensa assim,as pessoas não sabem como dói conversar comigo e não falar do tratamento,tem gente que pensa que não gosto de falar sobre isso,as palavras de conforto são sempre bem vindas.Eu sou humana e preciso sempre que as pessoas me lembrem que estão comigo,pois há momentos que vc se sente só,com medo e daí vc choraaa e rezaa.Nesse momento Deus te lembra que vc naõ está só,tem muita gente com vc e por vc.
Existe pessoas em minha vida que não precisam dizer nada,basta olhar para elas e vejo em seus olhares que elas não me deixarâo e não desestirão de mim.Deus está vendo e as recompesarão muito por me fazerem feliz e é por essa pessoas que eu tô aki na luta,pois é necessário motivos pra viver e sem esses motivos vc não vive
apenas sobrevive..

Bjoes a tds..

Terceira medicação..

Ontem fiz minha terceira tentativa de medicação,já que ABVD e ICE não deram certo.Esqueci o nome do protocolo é G..alguma coisa.Foi tranquilo,so senti um calor no corpo e meu rosto ficou vermelho,mas logo passou não senti muito enjoou,quinta faço outra sessão.Espero que seja tranquila também..

Ontem tava lendo um livro na clínica que tinha uma passagem mais ou menos assim:
"Não espere a cura de sua mazela para ser feliz,o nosso amanhã é incerto"
A mais pura das verdades,ás vezes eu digo: "Eu vou ainda vou voltar a ser muito feliz"
Ué o momento de ser feliz é agora,a felicidade pode estar do seu lado e vc não enxerga
Pra que esperar o futuro pra ser feliz,esse é o momento.Mesmo sofrendo e com corpo chagado podemos ser felizes.Viver a vida sem medo esse é o segredo.

Vi uma passagem em um outro livro,cujo o nome é "Câncer, e agora?'
A passagem dizia assim: Quer fazer Deus rir? conte a ele seus planos

Gente,adorei.Os planos de Deus para nossas vidas são beeeeeeem melhores do que aqueles que planejamos.Por isso que qdo algo não dá certo,sempre aparece coisa melhor
Deus sabe o que é melhor pra tds nós,por isso apenas confie nele
e entregue tudo em suas mãos.Ele sabe o que faz

Grande beeijo a todos..

Desesperar jamais!!

Essa semana não tive boas notícias,dia 11 fui mostar meus exames a médica.Como vcs tem acompanhado eu mudei de medicação,estou usando a ICE,um protocolo mais forte.Para surpresa de todos a medicação não surtiu efeito,o tumor não diminuiu pelo contrario fez foi aumentar 2 cm,ou seja o tumor tá sendo resistente até as quimio mais fortes
Se tive medo? não tive,eu confio em Deus e na minha equipe médica.
Se chorei? Muiitoooooooooooooooooo,ué eu sou humana e muito chato saber que toda luta não
serviu muito,mas Deus sabe o que faz,ele tem seus propósitos só temos que saber aceitar os planos dele para nossa vida.
Eu perdi mais uma batalha,mas a guerra não acabou não.Eu ainda tenho armas para lutar contra esse câncer.Caí,mas eu vou me levantar e sacudir a poeira.Eu não sou covarde pra desistir agora.
"Todos caem um dia,mas apenas os fracos permanecem no chão"
Só peço que todos rezem por mim,pra Deus iluminar aos médicos e eles chegem a uma conclusão
Só tenho que respirar fundo e ter paciência pra praticamente começar tudo novo..
:*

José Alencar..

Minha fonte de inspiração é o vice presidente,um homem que admitoo muitoooooooo
uma força e uma fé invejáveis.Ele fez muitas cirugias e vários tratamentos de quimioterapia e apesar da idade dele ele tá super bemm.E afirmou numa entrvista "Deus não precisa de câncer para me levar" Ai ai fikei td arrepiada,me sinto uma fraca na frente dele
Mas tem que ser assim,ter fé e força pra enfrentar td isso.Torço muito pra que ele se recupere,ele sim merece viver e ser feliz...

Aulasssss

Hj praticamente começa minha aulaa..ai vai ser tão boomm
sentia tanta falta,afinal lutei tanto pra estar ali
to com sede de aula,msm sabendo q é um semestre conturbado ja q nao acabei
o tratamento..mas vamu q vamu
tentar estudar e passar de ir pra final..hehehehe

Não tá sendo fácil carregar a minha cruz..

Essa semana fiz outra quimio ICE

E muito cansativo são 3 dias,casa dia sao 10 a 11 horas de quimio..

qdo chego em casa fico cansadonaa.O pior e que tem que bebr muita água,nunka fui muito chegada

a bebr água..Dessa vez foram 2 dias de enjoou,até água que bebia vomitava,posso nem falar que dá vontade

de vomitar..é td muito difícillll

ás vezes digo pra mim mesma" Meu Deus daí-me forças que eu não tow mais aguentandoo"

mas é isso awe..força na perucaaa

Carnaval

GENTEEE..acabei de chegar de viagem passei carnaval na serra,foi muito trankilo saia só pro mela-mela de noite nao saia muito não,nem se compara com meu carnaval do ano passado que foi muitoooooooooooo intenso,mas fazer o que né tenhu certeza que prox ano será beeeeeeeeeem melhor ai eu irei descontar,mas o importante e que foi em paz e tem jeito que passou o carnaval muito piorrr que ´meu por isso só tenhu que agradecer a Deus...

Quimioterapia e beleza

. Eu sei que quimioterapia e essencial para sua cura,mas convenhamos ela acaba com qlr um.O homem nem sofre tanto,mas a mulher sofre demais.Cai cabelos,sobrancelha,cílios, a pele resseca,fica brankela(eca) já que não se pode pegar sol..nãaaaaaa Minha sobrancelha não caiu toda,mas fikou clarinha..ela era tãoo linda.Mas aí é so pinta e dá uma disfarçada meus cabelos nunka foram uma coisa muito boa,mas eram meus né eu gostava deles.Já meus cíliosl não tinha muito volume,mas um rímel resolvia..agora estao poukinhos..preciso de um implante(meu sonhoo) Ma com tudo isso não fieki tãoo feia assim,mas eu já fui bem melhor a única coisa que me consola é que td isso vai voltar qdo terminar o tratamento..ainda bem que as unhas não caem ,o meu único divertimento agora é pinta-las com cores exóticas,,kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk e os dentes? ainda bem que não caem,senão como ia sorrir?kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk em seguida segue foto minha antes do tratamentoo. . Coisa linda de se ver..mas td isso vai voltar e bemm melhor que antes..

Coração alegre

"Em Provérbios 17,22 está escrito:

"O coração alegre é bom remédio".

A alegria de Deus em nossas vidas é saúde.

Possamos então pensar em coisas boas, em coisas que edifiquem, em coisas que inspirem...

Não tenhamos maus pensamentos.

Não sejamos daqueles que sofrem antecipadamente, através de perigos imaginários.

Tenhamos Jesus como nosso fundamento e nosso condutor...

Quando nos abandonamos em Deus, nossa vida é transformada!!!"

A medicina e a bíblia confirmam que o coração alegre,melhora a saúide

Acredito que seja por isso que não sinto muitas reações com as quimio nem fico doente

mesmo estando com imunidade baixíssima.

Uma coisa que te faz superar td isso é o amor

o amor de Deus e o amor das pessoas que te amam

Minha família está sempre comigo me dando apoio e não me deixam fikar só

já meus amigos..ahh meus amigos

se não fosse eles eu não estaria superando td isso.Sempre comigo,me tratando como uma paseoa normal e não como uma doente ..

isso é fundamental,aí de mim se não fosse eles..

Por isso gente,não deixem seus problemas te dominarem nem apagar a arte de vc sorrir..

Tem tanta que precisa de um sorriso seu...

a vida é muitoo mais que um câncer,não desista seja forte e corajoso

Minha tia me disse uma coisa que nunka eskecerei,ela disse que uma frase que se encaixa para bons e maus momentos é

ISSO VAI PASSAR

Realmente qto momentos bons vc já viveu e passou,o tempo levou.Imagine os momentos ruins

Só quem tem ou teve câncer sabe pelo que estou passando,não é nada fácil ter que passar por isso tão jovem

Já chorei muito,eu sou humana tenho medos e dúvidas,mas meus momentos de sorriso foram amiores que os de lágrimas

por isso : sorria sempre,a vida é muitoo maravilhosa pra ser apagada pelo câncer

O valor das coisas

Nunka fui uma pessoa de reclamar de nada..

Mas as pessoas as vezes reclamam demais

.." q droga,amnha tem aula",.."vixe andar de onibus é a trevaa","detesto esse meu cabelo" , ir á pé? vou nadaa"

Quem nunka disse isso?

Até eu dizia,mas hj com o tratamento fico restrita a fazer muita coisa:

Pegar sol,andar de ônibus,tomar banho de lua,ir pra balada

enfim são muitas coisas que não posso por enquanto fazer..

Mas qdo eu to no periodo bem do tratamento, faço questão de andar a pé,ir a missa,até sentir o gostinho da água me faz ficar feliz(já que devido a quimio o paladar some um pouco) São coisinha que para uma pessao sadia não é nada, pra mim me faz muitoo feliz

Isso e saber valorizar as coisas,hj olha pra tras e digo: mininu como eu era feliz indo pra facu de bus,no sol quente.

As coisas são ganham valor qdo a gente as perde.

Quando receber alta a primeira coisa que vou fazer é ir a praia,ver o por do sol..eu sinto falta do mar..

Por isso valorize as coisas simples,pq elas são tao simples q vc não viveria bem sem elas

Diga eu te amo para as pessoas ,pq amnah elas não podem mais estar aki

Eu e o linfoma..

Gente,usarei o blog pra contar td minha trajetória na luta contra o linfoma(câncer no sist linfático) e ajudar as pessoas que estão passando pelo msm problema..

Meu caso começou desde abriol de 2009

Quando uma veia do meu pescoço começou a ficar saliente,fui ao medico

fiz vários exames e ficalizei com biópsia que diagnosticou linfoma não holdgkin tipo b

Não me desesperei,sabia que era algo curável e que Deus estava do meu lado

mas me angustiei pq não qria que meus cabelos caísseme não qria trancar minah faculdade de farmácia que fazia

4 anos que tentava ingressar..

As coisa foram acontecendo quando tive que mudar de médico.A nova médica pediu revisão das lâminas da biopsia

foi ai que o primeiro milagre aconteceu,faltando 2 dias para iniciar as quimioterapia,minha médica ligou e disse que o linfoma não era aquilo que pensávamos e sim LINFOMA DE HOLDGKIN

Comecei o tratamento com ABVD,uma droga bem mais suave do que aquela que iria tomar

As únicas reações que sentia era enjoou,que por sinal era muito foorte

vomitava 7 vezes por dia,já que os remédios não serviam

Com o tempo foram melhorando,fiz 10 sessoes com ABVD

Fiz novos exames e houve reduçaõ da massa de 40 %

minha médica achou pouco e resolveu começar novo protocolo, o ICE

são 3 dias seguidos e uma medicação bem mais forte.

Comecei semana passada e não senti maiores reações.

Por enquanto está sendo td tranquilo..

[Sempre fui a mesma larissa de antes da doença,sempre alegre pra cima e muitoo palhaça,a doença não me abateu

acredito que qdo vc tem força e vontade de viver vc supera tudo.O câncer não é um bixo de sete cabeças,depende de como vc encara tudo,com fé e auto-estima vc supera os desafios da vida.Deus não coloca nada em sua vida por acaso,ele sabe o que faz.Quando tudo isso acabar vou tirar um enorme aprendizado disso tudo,aprendi qto Deus e maravilhoso e sem ele não somos nadaaaa e a dar valor a tudo e a todas a minha volta]...